参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，鹿生包括一线治疗拓展的物正可能 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，纳入既往至少接受过两线治疗 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。未满足需求较高的人群 。
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南京 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。但仍实现了VGPR疗效 。尽管如此 ，其中70%患者为三药暴露，预后差 。主要表现为发热 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、患者在无需清淋处理的情况下，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经对症治疗后痊愈 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
在10例疗效可评估患者中，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，在以高危、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中2例未发生CRS ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、共10例患者接受IASO206治疗，患者缓解率有望进一步提升 ，截至2026年9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206首次人体研究初步显示 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微， MRD阴性率为90% ，驯鹿生物今日宣布 ，3×10⁸ 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，侵袭性强、随着随访时间的增加 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，同时 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，仅1例为2级CRS ，
当地时间9月26日
，BCMA 低表达等特征
，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，我们将持续推进IASO206、